Stosowany w kosmetyce jako środek nawilżający o działaniu antybakteryjnym;stosowany w produktach do kąpieli i szamponów, o działaniu zagęszczającym i stabilizującym pianę.
Organiczne cegiełki;odczynniki ogólne;alkohole;inne związki zawierające tlen;półprodukty chemiczne;organiczne surowce chemiczne;biochemikalia;organiczne chemikalia;surowce przemysłowe;Chemikalia przemysłowe/precyzyjne;Alkohole;Bloki organiczne;surowce farmaceutyczne;surowce chemiczne;alkohole;antybakteryjny i antyseptyczny;codzienne surowce chemiczne;kosmetyki;surowce kosmetyczne;półprodukty z materiałów syntetycznych;codzienne surowce chemiczne;półprodukty chemiczne;ciecze jonowe;codzienne surowce chemiczne;surowce chemiczne - środek powierzchniowo czynny;Fluorek;Towary masowe;związki tlenu;Poliole
1117-86-8.mol
Temperatura topnienia: 36-38°C (lit.)
Temperatura wrzenia: 131-132°C/10mmHg(lit.)
Gęstość: 0,914
Gęstość par: >1 (w porównaniu z powietrzem)
Współczynnik załamania: 1.4505 (wartość szacunkowa)
Temperatura zapłonu: > 230 ° F
Warunki przechowywania: Zapieczętowane na sucho, w temperaturze pokojowej
Rozpuszczalność: Rozpuszczalność 3g / L (20 ° C)
Współczynnik kwasowości (pKa): 14,60 ± 0,10 (przewidywane)
Forma: Ciało stałe o niskiej temperaturze topnienia
Kolor: Bezbarwny do białego
Rozpuszczalność w wodzie: 3g/L (20ºC)
BRN: 1719619
Numer referencyjny bazy danych CAS: 1117-86-8 (numer referencyjny bazy danych CAS)
Informacje o substancji chemicznej NIST: 1,2-oktanodiol (1117-86-8)
Informacje o substancji chemicznej EPA: 1,2-oktanodiol (1117-86-8)
Wstęp:
1,2-oktanodiol jest bezbarwną cieczą lub białym ciałem stałym, a jego temperatura wrzenia (℃) w warunkach 1330 Pa wynosi 131-132 ℃.1,2-oktanodiol może być mieszany z różnymi organicznymi chemikaliami w dowolnym stosunku i ma dobrą kompatybilność z formulacją.
Przygotowanie:
Dodaj kwas mrówkowy i nadtlenek wodoru do reaktora wyposażonego w mieszadło i termometr oraz zbiornik wysokiego poziomu, zacznij mieszać, a następnie dodaj 1-okten.Po dodaniu roztwór mieszaniny reakcyjnej utrzymuje się przez 100 minut, a następnie odparowuje pod zmniejszonym ciśnieniem Kwas mrówkowy i wodę, następnie mieszając dodaje się roztwór wodorotlenku sodu, aż wartość pH roztworu mieszaniny jest zasadowa, a następnie dodaje się ekstrakcję estrową, otrzymany ekstrakt przemywa się dwukrotnie 30% chlorkiem sodu, przemyty ekstrakt Po odwodnieniu bezwodnym siarczanem magnezu, destylacji pod zmniejszonym ciśnieniem, destylat zbiera się w warunkach 131℃/1330Pa, a otrzymany destylat to produkt 1,2- oktanodiol.